Меню

Фервекс инструкция по применению (порошок)

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Фервекс (10.01.2017)

Торговое название: Фервекс
Международное непатентованное название: Нет
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, лимонный.

Фервекс инструкция по применению (порошок)
Фервекс инструкция по применению (порошок для лечения простуды и ринофарингита)

Содержание:

  1. Состав и свойства
  2. Фармакологические свойства
  3. Показания к применению
  4. Применение (способ, дозировка)
  5. Побочные действия
  6. Противопоказания
  7. Лекарственные взаимодействия
  8. Особые указания
  9. Передозировка
  10. Упаковка, хранение и производитель
  11. Официальная инструкция (скачать)

Состав и свойства Фервекс

Один пакетик (4,95 г) содержит:

  • активные вещества: парацетамол 0,500 г, аскорбиновая кислота 0,200 г, фенирамина малеат 0,025 г;
  • вспомогательные вещества: маннитол, кислота лимонная безводная, повидон, магния цитрат безводный, аспартам Е 951, ароматизатор Antilles*.

*Ароматизатор Antilles: мальтодекстрин, α-пинен, β-пинен, лимонен, γ-терпинен,линалол, нерол, α-терпинеол, гераниол, акация.


Описание: Гранулированный порошок светло-бежевого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Анальгетики-антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТХ: N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция парацетамола при пероральном приеме происходит быстро и полностью.

Пиковые концентрации в плазме достигаются через 30 — 60 минут после приема.

Парацетамол быстро распределяется во все ткани.

Концентрации в крови, слюне и плазме являются сопоставимыми.

Связывание с белками плазмы слабое.

Парацетамол преимущественно метаболизируется в печени и выводится с мочой.

90% принятой дозы выводится почками в течение 24 часов, в основном в форме глюкуронидных конъюгатов (60 — 80%) и сульфатных конъюгатов (20 — 30%).

Менее 5% выводится в неизмененном виде.

Период полувыведения — 2 часа.

Незначительная часть парацетамола при участии цитохрома Р450 превращается в метаболит, вступающий в соединение с глутатионом, и выводится с мочой.

При передозировке количество этого метаболита возрастает.

В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), выведение парацетамола и его метаболитов замедляется.

У лиц пожилого возраста способность к конъюгации не изменяется.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте.

Если ее поступление в организм превышает необходимое количество, избыток выводится с мочой.

Фенирамина малеат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Период полувыведения из плазмы крови составляет 1 — 1,5 часа.

Он обладает большим сродством к тканям и выводится главным образом почками.

Фармакодинамика

Эффект Фервекса обусловлен 3 фармакологическими свойствами:

  • Антигистаминным действием фенирамина малеата — блокатора H1-гистаминовых рецепторов. Уменьшается выраженность местных экссудативных проявлений инфекции, зуд в глазах и в носу, купируются слезотечение, ринорея, приступы чихания;
  • Жаропонижающим и обезболивающим действием парацетамола. Уменьшается лихорадка и боль (головная боль, миалгии);
  • Компенсация потери аскорбиновой кислоты организмом. Повышается сопротивляемость организма инфекции.

Показания к применению

Для лечения симптомов простуды, ринита, ринофарингита и гриппа у взрослых (в возрасте от 15 лет и старше, массой тела 50 кг и более):

  • прозрачные выделения из носа и слезотечение;
  • чихание;
  • головная боль и/или лихорадка.

Способ применения и дозы

Внутрь по 1 пакетику 2 — 3 раза в сутки.

Содержимое пакетика растворять в достаточном количестве горячей или холодной воды.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.

Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.

Для лечения гриппа предпочтительно растворять препарат в горячей воде и принимать вечером.

В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов.

Побочные действия

  • седативный эффект или сонливость, особенно в начале лечения;
  • антихолинергические эффекты: сухость слизистых оболочек, запор, нарушения аккомодации, мидриаз, учащенное сердцебиение, риск задержки мочи;
  • ортостатическая гипотензия;
  • нарушения равновесия, вертиго, ослабление памяти или концентрации, что чаще встречается у пожилых людей;
  • нарушение координации движений, дрожь, спутанность сознания, галлюцинации.

Редко

  • аллергические реакции (эритема, зуд, экзема, пурпура, крапивница, отёк Квинке, анафилактичекий шок);
  • лейкоцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Более редко

  • эффекты по типу возбуждения: ажитация, нервозность, бессонница.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
  • гепатоцеллюлярная недостаточность;
  • риск закрытоугольной глаукомы;
  • риск задержки мочи, связанный с нарушениями функции предстательной железы;
  • фенилкетонурия из-за присутствия аспартама;
  • детский возраст до 15 лет;
  • беременность, период лактации.

Лекарственные взаимодействия

Нежелательные комбинации

Алкоголь усиливает седативный эффект H1-антигистамина.

Ослабление внимания может представлять опасность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Избегайте приема алкогольных напитков и лекарственных средств, содержащих алкоголь.

Комбинации, которые следует принимать во внимание

  • Лекарственные средства седативного действия (производные морфина (обезболивающие, противокашлевые средства и препараты заместительной терапии), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики помимо бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные, седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, мианзерин, миртазапин, тримипрамин), блокаторы H1-рецепторов с седативным действием, антигипертензивные препараты центрального действия, баклофен и талидомид) оказывают угнетающее воздействие на ЦНС.
  • Лекарственные средства атропинового действия (имипраминовые антидепрессанты, блокаторы H1-рецепторов с атропиноподобным действием, антихолинергические противопаркинсонические препараты, спазмолитические атропины, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин) повышают риск развития таких побочных действий, как задержка мочи, запор и сухость во рту.

Особые указания

Лечение необходимо пересмотреть в случае выраженной или продолжительной лихорадки, появления признаков суперинфекции или постоянства симптомов в течение 5 дней.

Риск психологической зависимости может возникнуть только при дозировках, превышающих рекомендуемые, и при долгосрочном лечении.

Во избежание риска передозировки убедитесь в том, что другие лекарственные средства не содержат парацетамол.

Для взрослых с массой тела более 50 кг максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г.

Употребление алкогольных напитков или успокоительных средств (в частности, барбитуратов), усиливает седативный эффект антигистаминов, поэтому необходимо избегать их приема во время лечения.

Беременность и период лактации

В связи с отсутствием достаточных данных по безопасности применения прием во время беременности и кормления грудью не рекомендован.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом и другими потенциально опасными механизмами

Пациенты должны воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции из-за риска возникновения сонливости.

Передозировка

Передозировка, связанная с фенирамином, может вызвать судороги (особенно у детей), расстройства сознания, кому.

Существует риск отравления, связанный с парацетамолом, у лиц пожилого возраста и, в частности, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни.

Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, бледность, боль в животе, обычно появляющиеся в первые сутки.

Передозировка, более 10 г парацетамола при одноразовом приеме у взрослых и 150 мг/кг веса тела при одноразовом приеме у детей может вызвать некроз гепатоцитов, приводящий к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболическому ацидозу, энцефалопатии и летальному исходу.

Через 12 — 48 часов после передозировки может отмечаться повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижение уровня протромбина.

Лечение: при проявлении симптомов отравления немедленно обратитесь к врачу.

Рекомендуется госпитализация, анализ крови на определение уровня парацетамола в плазме, промывание желудка, прием антидота N-ацетилцистеина внутривенно или перорально в течение 10 часов после приема лекарственного средства, симптоматическое лечение.

Упаковка, хранение и производитель

Форма выпуска и упаковкаПо 4,95 г в пакетике из бумаги/Аl/полиэтилена.
По 8 пакетиков вместе инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.
Условия храненияХранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения3 года. Не использовать по истечении срока годности. Не применять, если пакетик открыт или разорван.
Условия отпуска из аптекБез рецепта
ПроизводительУПСА САС, Франция

Фервекс (порошок) инструкция по применению (скан-версия)

Инструкции на нашем сайте полностью соответствуют официальным инструкциям по медицинскому применению лекарственных средств, но вы также можете скачать отсканированную версию официальной инструкции:

Фервекс (порошок) инструкция по применению от 10.01.2017


Фервекс инструкция по применению (порошок)

Adblock
detector