Меню

Контролок инструкция по применению (таблетки)

Контролок инструкция по применению лекарственного средства 

Торговое название: Контролок
Международное непатентованное название: Пантопразол (Pantoprazol)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг.

Контролок 40 мг таблетки фотография

Контролок инструкция по применению (таблетки)

Пантопразол — ингибитор Н+/К+АТФ-азы (протонного насоса), блокатор секреции соляной кислоты.
Противоязвенный препарат.
Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной (соляной) кислоты в желудке.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
Википедия

Состав и свойства Контролок (таблетки 40 мг)

Одна таблетка содержит:

  • активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат 45,10 мг (эквивалентно пантопразолу 40,00 мг);
  • вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, кросповидон, повидон К90, кальция стеарат, вода очищенная***;
  • состав оболочки: гипромеллоза 2910, повидон К25, титана диоксид (Е171), железа(III) оксид желтый (Е 172), пропиленгликоль, вода очищенная***;
  • состав кишечнорастворимого покрытия: сополимер кислоты метакриловой и этакрилата (1:1) 30% дисперсия**, триэтилцитрат, вода очищенная***;
  • состав коричневых чернил: Opacode S-1-16530: спирт изопропиловый***, шеллак глазурь 45%, железа (III) оксид красный (Е172), железа (III) оксид черный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), пропиленгликоль, спирт n-бутиловый***, аммиака раствор концентрированный.

* — действующее издание;
** — состав дисперсии: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата — 14.13 мг, натрия лаурилсульфат — 0.10 мг. полисорбат 80 — 0.33 мг;
*** — удаляется в процессе производства.

Описание: Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета с ядром от белого до почти белого цвета. На одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано «Р40».

Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Пантопразол.

Код ATX: А02ВС02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Пантопразол быстро абсорбируется и максимальная его концентрация в плазме достигается даже после однократного перорального приема дозы 40 мг.

В среднем максимальная концентрация в плазме крови 2 — 3 мкг/мл достигается через 2,5 часа после приема, и остается постоянной после многократного применения.

Фармакокинетика не меняется после одно- или многократного приема данного препарата.

В диапазоне доз 10 — 80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и внутривенном введении.

Абсолютная биодоступность составляет около 77%.

Совместный прием препарата с пищей не влияет на AUC, максимальную концентрацию сыворотки и, следовательно, на биодоступность.

Прием препарата с пищей повышает только вариабельность временной задержки.

Распределение

Степерь связывания пантопразола с сывороточными белками составляет приблизительно 98%.

Объем распределения составляет около 0,15 л/кг.

Биотрансформация

Вещество практически полностью метаболизируется в печени.

Основным путем метаболизма является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующим сопряжением сульфата, другие пути метаболизма включают окисление CYP3A4.

Метаболизм

Период полувыведения составляет около 1 часа и клиренс — приблизительно 0,1 л/час/кг.

Вследствие специфического связывания пантопразола с протонными насосами париетальных клеток, период полувыведения не коррелирует с длительностью действия препарата (ингибирование секреции кислоты).

Основной путь выведения метаболитов пантопразола (примерно 80%) — через почки, остальное выделяются с фекалиями.

Основным метаболитом в сыворотке и моче является дисметилпантопразол, связанный с сульфатом.

Период полувыведения главного метаболита (приблизительно 1,5 часа), ненамного больше, чем пантопразола.

Характеристика для пациентов/отдельные группы пациентов

У лиц с низкой функциональной активностью изофермента CYP2C19 (т.н. медленных метаболизаторов), метаболизм пантопразола осуществляется, вероятно, в основном изоферментом CYP3A4.

После однократного приема дозы пантопразола 40 мг, средняя площадь под кривой «концентрация-время» была примерно в 6 раз выше у медленных метаболизаторов, чем у лиц, имеющих функционально активный изофермент CYP2C19 (быстрые метаболизаторы).

Средние значения максимальных концентраций в плазме повышены примерно на 60%.

Указанные особенности не влияют на дозировку пантопразола.

Для пациентов с нарушениями функции почек (в том числе пациентов, находящимися на диализе) снижения доз пантопразола не требуется.

Для этих пациентов, как и для здоровых, период полураспада является коротким.

Лишь очень небольшое количество пантопразола может подвергаться диализу.

Несмотря на то, что основной метаболит пантопразола имеет немного более замедленное время полувыведения (2 — 3 часа), его экскреция еще остается быстрой, и поэтому аккумуляции соединения не происходит.

Несмотря на то, что для пациентов с циррозом печени (класс А и В по Чайлду) время полураспада пантопразола увеличивается до 7 — 9 часов и величины AUC возрастают в 5-7 раз, максимальная концентрация сыворотки повышается лишь незначительно — в 1,5 раза по сравнению со здоровыми пациентами.

Незначительное увеличение AUC и Сmax у пожилых людей по сравнению с соответствующими показателями у более молодых лиц не является клинически значимым.

После однократного приема пантопразола в дозе 20 мг или 40 мг у детей в возрасте 5-16 лет, значения AUC и Сmax находились в пределах соответствующих значений у взрослых.

После однократного внутривенного введения пантопразола в дозе 0,8 или 1,6 мг/кг у детей в возрасте 2 — 16 лет, не было значимой связи между клиренсом пантопразола и возрастом или массой тела пациента.

AUC и объем распределения соответствовали данным, полученным в ходе исследований с участием взрослых.

Фармакодинамика

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток.

В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму — циклический сульфенамид, где он подавляет фермент Н+, К+-АТФазу, или конечный этап образования соляной кислоты в желудке.

Процесс ингибирования зависит от дозы и оказывает влияние как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты.

У большинства пациентов исчезновение симптоматики достигается через 2 недели.

Как в случае других ингибиторов протонной помпы насоса и Н2 рецепторов лечение пантопразолом вызывает уменьшение кислотности желудка, что пропорционально приводит к увеличению выделения гастрина.

Повышение уровня гастрина обратимо.

Поскольку пантопразол связывает фермент на периферическом уровне по отношению к клеточному рецептору, это соединение может оказывать влияние на секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин).

Это влияние не зависит от способа введения препарата — перорального или внутривенного.

Пантопразол быстро повышает уровень гастрина.

При кратковременном лечении в большинстве случаев уровни гастрина не превышают верхнего предела нормы.

При длительном лечении в большинстве случаев уровень гастрина повышается в два раза.

Однако его значительное увеличение отмечено только в единичных случаях.

В результате повышения уровня гастрина при длительном лечении в единичных случаях наблюдали небольшое или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток в желудке (аденоматоидная гиперплазия).

Тем не менее, согласно недавно проведенным исследованиям, возникновения предшественников злокачественных образований (атипичная гиперплазия) или злокачественных заболеваний желудка, как было показано в экспериментах на животных, у человека обнаружено не было.

Учитывая данные экспериментов на животных влияния длительной терапии пантопразолом сроком свыше 1 года на эндокринную систему и щитовидную железу полностью исключить нельзя.

 

Показания к применению Контролок

Для взрослых и детей старше 12 лет:

  • рефлюкс-эзофагит.

Взрослым:

  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными препаратами;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией.

 

Применение Контролок (способ, дозировка)

Кишечнорастворимые таблетки Контролок не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться достаточным количеством жидкости.

Прием препарата необходимо осуществлять перед едой.

Рефлюкс-эзофагит

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке в день, при необходимости дозу можно увеличить до 2-х таблеток в день.

Рекомендуемый курс лечения 4 недели, при необходимости лечение можно продлить еще до 4-х недель.

Взрослые

Эрадикация Helicobacter pylori

Рекомендованы следующие комбинации:

  1. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки;
  2. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 — 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола) + кларитромицин по 250 — 500 мг 2 раза в сутки;
  3. Контролок по 40 мг 2 раза в сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 — 500 мг 2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола).

В случае комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori, вторая таблетка должна быть употреблена за 1 час до вечернего приема пищи.

Комбинированная терапия проводится в течение 7 дней и может быть продолжена еще 7 дней (общая продолжительность лечения до 2 недель).

Дальнейшее лечение возможно после рассмотрения рекомендаций по дозированию препарата при язве двенадцатиперстной кишки и желудка.

При монотерапии Контролоком у пациентов с отрицательным результатом на Helicobacter pylori могут быть использованы следующие дозировки:

Лечение язвенной болезни желудка

По 40 мг в сутки, в некоторых случаях, в том числе при неэффективности терапии, можно назначать по 80 мг Контролока в сутки.

Курс лечения 4 недели необходимый для лечения язвы желудка.

Если этого недостаточно, улучшение, как правило, достигается в течение следующих 4 недель.

Лечение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

По 40 мг в сутки, в некоторых случаях, в том числе при неэффективности терапии, можно назначать по 80 мг Контролока в сутки, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2-х недель терапии.

Если 2-х недель лечения не достаточно, улучшение будет достигнуто почти во всех случаях в течение следующих 2 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния

Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний, лечение следует начинать с суточной дозы 80 мг (2 таблетки Контролок по 40 мг).

Затем, при необходимости, дозу можно повышать или уменьшать, в зависимости от показателей кислотности желудочного сока.

Дозы выше 80 мг в день следует разделять и применять два раза в день.

Возможно временное повышение дозы пантопразола выше 160 мг, но оно не должно продолжаться дольше, чем это требуется для достижения контроля кислотности.

Продолжительность лечения при синдроме Золлингера-Эллисона и при других патологических гиперсекреторных состояниях не ограничена, и сроки терапии могут определяться в зависимости от клинической необходимости.

Особые группы пациентов

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточную дозу 20 мг пантопразола увеличивать не следует (1 таблетка пантопразола 20 мг).

В связи с этим, применение пантопразола в дозировке 40 мг у данной группы пациентов не рекомендуется.

Следует регулярно контролировать уровень печеночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата.

В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить.

Коррекции дозы не требуется пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек.

Дети

Контролок не рекомендуется для применения у детей младше 12 лет из-за недостаточных данных о безопасности и эффективности в этой возрастной группе.

 

Побочные действия Контролок

Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/00 до < 1/10); нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

Нечасто:

  • головная боль, головокружение;
  • сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота и метеоризм, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор;
  • кожная сыпь, зуд, экзантема;
  • астения, утомляемость и недомогание;
  • повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-GT);
  • нарушение сна;
  • увеличение риска возникновения переломов бедра, запястья и позвоночника.

Редко:

  • агранулоцитоз;
  • повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок);
  • гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина, изменение веса;
  • повышение содержания билирубина;
  • нарушение вкуса;
  • депрессия (и все сопутствующие ухудшения);
  • нарушение зрения / нечеткость зрения;
  • крапивница, ангионевротический отек;
  • артралгия, миалгия;
  • гинекомастия;
  • повышение температуры тела, периферические отеки.

Очень редко:

  • тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения;
  • дезориентация (и все сопутствующие ухудшения).

Неизвестно:

  • гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия*, гипокалиемия;
  • галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения);
  • гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность;
  • синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка;
  • интерстициальный нефрит;
  • парестезия;
  • мышечный спазм**.

* — гипокальциемия в связи с гипомагниемией
** — как следствие нарушения электролитного баланса

 

Противопоказания Контролок

Гиперчувствительность к активным компонентам препарата, замещенным бензимидазолам, любому из вспомогательных веществ.

 

Лекарственные взаимодействия

Лекарственные средства с pH-зависимой абсорбционной фармакокинетикой

Следует обратить внимание на одновременный прием с препаратами, всасывание которых является pH-зависимым, например некоторые производные азолов, такие как кетоконазол, итраконазолом, позаконазолом и другие препараты такие, как эрлотиниб.

Ингибиторы протеазы ВИЧ

Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых является pH-зависимыми (например, атаназавир) из-за существенного снижения их биодоступности.

В случае, если совместное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ингибиторов протонной помпы все же является необходимым, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки).

Доза пантопразола в подобных случаях не должна превышать 20 мг в день.

Также может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеаз ВИЧ.

Кумариновые антикоагулянты (варфарин или фенпрокумон)

При совместном применении пантопразола с фенпрокумона или варфарина, не было выявлено влияние на фармакокинетику последних.

Тем не менее, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протомбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы с варфарином или фенпрокумоном.

Увеличение МНО и протомбированного времени может привести патологическим кровотечениям опасным для жизни.

В связи с этим, такие пациенты должны находиться под наблюдением врача с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.

Метотрексат

Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протоновой помпы.

Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, у пациентов со злокачественными новообразованиями псориазе, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.

Другие исследования лекарственных взаимодействий

Пантопразол активно метаболизируется в печени с помощью ферментной системы цитохрома Р450.

Основным путем метаболизма является деметилирование с помощью изофермента CYP2C19, а среди других путей метаболизма отмечается окисление с помощью изофермента CYP3A4.

Специальные исследования не выявили клинически значимого взаимодействия препарата Контролок с кофеином, карбамазепином, диазепамом, этанолом, диклофенаком, глибенкламидом, напроксеном, метопрололом, нифедипином, фенитоином, пироксикамом, теофиллином, оральными контрацептивами, содержащими левоноргестрел и этинилэстрадиол.

Нельзя исключить взаимодействия пантопразола с другими лекарственными препаратами или веществами, которые метаболизируются с помощью то же ферментной системы.

Результаты различных исследований взаимодействия показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых с помощью изоферментов CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2C9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2E1 (например, этанол).

Пантопразол не нарушает р-гликопротеинзависимую абсорбцию дигоксина.

Взаимодействия при совместном применении с антацидами не обнаружено.

При одновременном приеме с антибиотиками, такими как кларитромицин, амоксициллин, с метронидазолом, взаимодействия не выявлено.

Препараты ингибирующие или индуцирующие CYP2C19

Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системное действие пантопразола.

Снижение дозы Контролок может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола, или пациентам с печеночной недостаточностью.

Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрацию в плазме ИПН, которые метаболизируются с помощью этих ферментных систем.

 

Особые указания

Печеночная недостаточность

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени при приеме препарата Контролок, особенно в течении длительного периода, рекомендуется проводить регулярный контроль уровня ферментов печени.

При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.

Комбинированная терапия

В случае комбинированного лечения необходимо следовать краткой характеристике соответствующего продукта.

Рак желудка

Пантопразол может маскировать симптомы злокачественного новообразования желудка и может задержать диагностику.

Больные должны проконсультироваться с врачом в следующих случаях: непроизвольное снижение веса тела, анемия, желудочно-кишечное кровотечение, дисфагия, стойкая рвота или рвота с кровью, в этих случаях, следует исключать наличие злокачественного процесса.

Должно быть рассмотрено дальнейшее обследование, если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение.

Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ

Не рекомендуется применять пантопразол с ингибиторами протеазы ВИЧ, абсорбция которых зависит от кислой внутрижелудочной pH-среды, (такие как атазанавир), из-за снижения их биодоступности.

Влияние на всасывание витамина В12

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, которым требуется длительное лечение, пантопразол, как все препараты, блокирующие секрецию кислоты в желудке, может уменьшить всасывание витамина В12 (цианокобаламина) вследствие гипо- или ахлогидрии.

Это следует учитывать при лечении пациентов со сниженными запасами данного витамина в организме, или при длительном лечении пациентов с факторами риска развития дефицита витамина В12, а также при наблюдении соответствующих клинических симптомов.

Продолжительное применение препарата

При продолжительном периоде приема препарата, особенно свыше 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.

Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные бактериями Контролок как и все ингибиторы протонной помпы может привести к незначительному увеличению количества желудочных бактерий, которые обычно присутствуют в желудочно-кишечном тракте, как Salmonella, Campylobacter или C.difficile.

Можно ожидать, что пантопразол, как и все ингибиторы протонной помпы (ИПП), увеличивает количество бактерий, обычно присутствующих в верхних отделах желудочно-кишечного тракта.

Гипомагниемия

Сообщалось о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы в период от трех месяцев до одного года.

Серьезные проявления гипомагниемии, такие как усталость, тетания, бред, судороги, головокружение и желудочковой аритмии могут проявляться внезапно или незаметно.

У большинства пациентов с гипомагниемией состояние улучшалось после назначения заместительной терапии магнием и отмены ингибиторов протонной помпы.

Пациенты, которые должны применять длительную терапию, или пациенты, которые принимают ингибиторы протонной помпы вместе с дигоксином или лекарственными средствами которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), рекомендуется определять уровень магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.

Переломы костей

Ингибиторы протонной помпы, особенно в больших дозах и при длительном применении (> 1 года), могут несколько увеличивать риск возникновения перелома бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска.

Данные исследований позволяют предположить, что ингибиторы протонной помпы могут увеличивать общий риск переломов на 10 — 40%.

Некоторые рисков могут быть также связаны с другими факторами риска.

Пациенты, склонные к развитию остеопороза, должны получать терапию в соответствии с действующими клинических рекомендаций и получать достаточное количество витамина D и кальция.

Подострая системная красная волчанка (СКВ)

Ингибиторы протонной помпы в очень редких случаях связаны с подострой СКВ.

Пациент немедленно должен обратиться за медицинской помощью в случае, если происходит повреждение, особенно на незащищенных от солнечных лучей участках кожи, и если они сопровождаются артралгией.

Подострая СКВ после предыдущего лечения с ингибитором протонного насоса может повысить риск подострой СКВ с другими ингибиторами протонного насоса.

Дети

Контролок не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 12 лет из-за ограниченности данных о безопасности и эффективности в этой возрастной группе.

На сегодняшний день нет доступных данных о применении препарата Контролок у детей и подростков в возрасте до 18 лет при язве желудка и язве двенадцатиперстной кишки, эрадикации Н.Pylori и синдроме Золлингер-Эллисон.

Беременность и лактация

Умеренное количество данных о беременных женщинах (около 300-1000 исходов беременности) указывают на отсутствие врожденной или фето/неонатальной токсичности препарата Контролок.

Исследования на животных свидетельствуют о репродуктивной токсичности препарата.

Контролок не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости.

Лактацию на период лечения препаратом прекращают.

Исследования на животных показали, что пантопразол проникает в грудное молоко.

Поступали сообщения о проникновении пантопразола в грудное молоко у людей, однако имеющаяся информация недостаточна.

Риск для наворожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, исключить нельзя.

Поэтому применение Контролок только по строгим показаниям, когда польза для матери выше возможного риска для плода.

Фертильность

Во время исследования на лабораторных животных не выявлено влияние препарата на фертильность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Контролок не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортным средством.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

 

Передозировка Контролок

Симптомы: неизвестны

Системная экспозиция до 240 мг внутривенно в течение 2 минут хорошо переносится.

Так как пантопразол хорошо связывается с белками крови, диализ не проводится.

Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

Препарат не выводится посредством гемодиализа.

 

Упаковка, хранение и производитель

Форма выпуска и упаковкаПо 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку картонную.
Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель«Такеда ГмбХ», Германия

 

Инструкция Контролок таблетки (скан-версия)

Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Контролок, производителя «Такеда ГмбХ».
Контролок инструкция по применению таблетки 40 мг

Контролок инструкция по применению


Контролок инструкция по применению

[Всего голосов: 1    Средний: 5/5]

Добавить комментарий

Adblock
detector