Меню

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению (таблетки)

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению лекарственного средства

Торговое название: Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Международное непатентованное название: Нет
Лекарственная форма: Капсулы.

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению таблетки, фотография

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению (таблетки)

  1. Состав и свойства
  2. Фармакологические свойства
  3. Показания к применению
  4. Применение (способ, дозировка)
  5. Побочные действия
  6. Противопоказания
  7. Лекарственные взаимодействия
  8. Особые указания
  9. Передозировка
  10. Упаковка, хранение и производитель
  11. Официальная инструкция (скачать)

Применение пиримидиновых нуклеотидов — цитидина и уридина является одним из перспективных направлений при периферической нейропатии. Это объясняется важной ролью нуклеотидов в восстановлении поврежденных структур нервного волокна — аксонов и миелиновой оболочки.
Роль пиримидиновых нуклеотидов в терапии периферических нейропатий различной этиологии Магалов Ш.И., Мамедгасанов Р.М., Халилова Д.М. , журнал «Международный неврологический журнал» N8 (94), 2017 – С. 83.

Состав и свойства Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ (таблетки)

Одна капсула содержит:

  • активные вещества: цитидин 5′-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5′- тринатрий трифосфат, уридин 5′- динатрий дифосфат, уридин 5′- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33);
  • вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол;
  • состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132.

Описание: Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул — порошок белого цвета, гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.

Код АТХ: N07XX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами.

Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ.

После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Сmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно.

После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Сmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа.

После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Сmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов.

Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции.

Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию.

Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил.

Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения — ЦМФ.

Фармакодинамика

Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).

С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки.

ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).

УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ.

Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.

В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры.

Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях.

Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки.

Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон.

В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Показания к применению Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

  • ишиалгия;
  • радикулиты;
  • диабетическая полинейропатия;
  • алкогольные полиневриты;
  • опоясывающий герпес;
  • невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
  • люмбаго.

Применение (способ, дозировка)

НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ назначается перорально:

Взрослым по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.

Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.

Побочные действия Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Не известны.

Особые указания

Беременность и период лактации.

Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.

Упаковка, хранение и производитель

Форма выпуска и упаковкаПо 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.
По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому вкладывают в пачку из картона.
Условия храненияХранить при температуре не выше +30°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель«Феррер Интернасиональ, С.А.», Испания.

Инструкция Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ таблетки (скан-версия)

Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ таблетки , производителя «Феррер Интернасиональ, С.А.».

Скачать инструкцию по применению таблетки Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ таблетки
Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ таблетки

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению таблетки

Добавить комментарий

Adblock
detector