Меню

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы инструкция по применению

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению лекарственного средства

Торговое название: Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Международное непатентованное название: Нет
Лекарственная форма: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутримышечного введения в комплекте с растворителем.

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы инструкция по применению фотография

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы инструкция по применению

  1. Состав и свойства
  2. Фармакологические свойства
  3. Показания к применению
  4. Применение (способ, дозировка)
  5. Побочные действия
  6. Противопоказания
  7. Лекарственные взаимодействия
  8. Особые указания
  9. Передозировка
  10. Упаковка, хранение и производитель
  11. Официальная инструкция (скачать)

Применение пиримидиновых нуклеотидов — цитидина и уридина является одним из перспективных направлений при периферической нейропатии. Это объясняется важной ролью нуклеотидов в восстановлении поврежденных структур нервного волокна — аксонов и миелиновой оболочки.
Роль пиримидиновых нуклеотидов в терапии периферических нейропатий различной этиологии Магалов Ш.И., Мамедгасанов Р.М., Халилова Д.М. , журнал «Международный неврологический журнал» N8 (94), 2017 – С. 83.

Состав и свойства Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы

Одна ампула препарата содержит:

  • активные вещества:
    • цитидин 5′-динатрий монофосфат 10.00
    • уридин 5′-тринатрий трифосфат
    • уридин 5′-динатрий дифосфат
    • уридина 5′-динатрий монофосфат(всего) 6.00
      (эквивалентно содержанию уридина 2.66)
  • вспомогательные вещества: маннитол
  • состав растворителя: натрия хлорида, вода для инъекции.

Описание: Порошок лиофилизированный белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.

Koд ATX: N07XX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Компоненты этого препарата имеют органическое происхождение, которые уже присутствуют в биологических жидкостях, обусловливает трудность проведения фармакокинетических исследований препарата, и это послужило основанием проведения исследования с использованием продукта, меченного радиоактивными изотопами.

Цели этого исследования заключались в оценке абсорбции и фармакокинетики УМФ, ЦМФ, а также УТФ.

После применения 14С-УМФ дозой 4,97 мг/кг, максимальные концентрации в плазме (Сmax), составляющие 1,749 мг/кг, достигались через 10 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с периодами полувыведения 0,5 и 0,6 часа для альфа-распределения и бета-элиминации, соответственно.

После применения 14С-ЦМФ дозой 4,83 мг/кг, значение Сmax, составляющие 1,567 мг/кг, достигались через 20 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,0 и 3,8 часа.

После применения 14С-УТФ дозой 4,86 мг/кг, значение Сmax, составляющие 1,291 мг/кг, достигались через 20 минут.

Затем радиоактивность быстро выводилась с соответствующими периодами полувыведения 1,2 и 5,0 часов.

Был обнаружен тот же самый путь метаболизма у УМФ и УТФ, т.е. быстрое превращение через урацил до, как минимум, одной более полярной радиоактивной фракции.

Соединение ЦМФ быстро превращалось в цитозин, урацил и, как минимум, одну более полярную радиоактивную фракцию.

Поэтому цитозин, в основном, превращался в урацил.

Эти результаты указывают на то, что в крови наблюдался менее быстрый метаболизм урацила в присутствии цитозина, который образовывался из исходного принятого соединения — ЦМФ.

Фармакодинамика

Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).

С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки.

ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе).

УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ.

Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц.

В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры.

Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях.

Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики.

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки.

Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон.

В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Показания к применению Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

  • ишиалгия;
  • радикулиты;
  • диабетическая полинейропатия;
  • алкогольные полиневриты;
  • опоясывающий лишай;
  • невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
  • люмбаго.

Применение (способ, дозировка)

Порошок лиофилизированный растворить в 2 мл растворителя и вводить внутримышечно сразу после разведения.

Взрослым

По 2 мл (1 ампула) 1 раз в день.

Курс лечения до 21 дня.

Детям с 2-х лет

2 мл (1 ампула) 1 раз в 2 дня.

Курс лечения 6 -12 дней.

Побочные действия Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.

Противопоказания Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 2-х лет.

Лекарственные взаимодействия

Не известны.

Особые указания

Беременность и период лактации

Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.

Упаковка, хранение и производитель

Форма выпуска и упаковкаПорошок лиофилизированный помещают в ампулы оранжевого нейтрального стекла с кольцом для вскрытия.
По 2 мл растворителя в ампулы бесцветного нейтрального стекла с кольцом для вскрытия.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.
Условия храненияХранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель«Феррер Интернасиональ, С.А.», Испания.

Инструкция Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы в ампулах (скан-версия)

Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы, производителя «Феррер Интернасиональ, С.А.».

Скачать инструкцию по применению уколы Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ
Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ уколы в ампулах инструкция по применению

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инструкция по применению

Добавить комментарий

Adblock
detector